免疫組化是融合了免疫學原理(抗原抗體特異性結合)和組織學技術(組織的取材、固定、包埋、切片、脫蠟、水化等)，通過化學反應使標記抗體的顯色劑(熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色，來對組織(細胞)內抗原進行定位、定性及定量的研究(主要是定位)。樣本是細胞或組織，要在顯微鏡下觀察結果，可能出現膜陽性、質陽性和核陽性。
　　
　　免疫組化是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原，對其進行定位、定性及定量的研究。人體內很多器官和組織內的組成細胞，由于起源一致，在形態(tài)結構上非常相似，很多時候是很難靠形態(tài)來區(qū)分。在過去沒有免疫組化的情況下，識別有很強的主觀性，錯誤難以避免。免疫組化就像細胞的“血型”鑒定，靠它可以明確組織來源。由于免疫組化具有特異性強、靈敏度高、定位準確等特點，且能將形態(tài)研究與功能研究有機結合在一起，所以這門新技術已被廣泛應用于生物學和醫(yī)學研究的許多領域。
　　
　　技術分類：
　　
　?。?）根據染色方式分成：
　　
　?、儋N片染色
　　
　　②漂浮染色
　　
　?。?）根據Ag—Ab結合方式分成：
　　
　　①直接法
　　
　?、陂g接法
　　
　?、鄱鄬臃?br />　　
　?。?）按標記物的性質分成：
　　
　　①免疫熒光技術（免疫熒光法）
　　
　?、诿庖呙讣夹g（酶標抗體法、橋法、PAD法、ABC法）
　　
　?、勖庖呓饘偌夹g（免疫鐵蛋白法、免疫金染色法、蛋白A金法）